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【产品简介】ASTM F 1608 YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法
CSI-HZ129 全自动透气包装材料微生物屏障分等试验仪多孔包装材料微生物等级测试仪暴露室法
 
执行标准:
ASTM F 1608
YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分:透气包装材料微生物屏障分等试验》
 
技术参数
输出流量量程:5L-30L/min
流量控制量程:1L-5L/min
气溶胶室:丙烯酸板
试验组:6组对照试验
样品采集器:6个
全自动控制流量:2.8L/min
试验箱内置:照明灯杀菌灯气雾搅拌系统
控制系统:PLC
操作界面:彩色7寸触摸屏中英文切换
气溶胶发生器:美国CSI
内置真空泵6只互相不干涉独立控制
测试软件保护
人机一体操作简便
电源:220V±5% 50Hz
细菌液体全自动控制流量
气源0-0.4MPA
全自动液体残留收集装置
 
配置说明:
1无菌硝酸纤维素滤膜直径为 47 mm 或50 mm 取决于过滤装置孔径为 0. 45 µm
2无菌过滤装置.
3 喷雾器采用进口美国CSI.
4 圆片切制器φ47 mm 或φ50 mm 取决于过滤装置.
5 无菌移液管 0.1mL 1mL 10 mL 和25 mL
6 匀浆器带 300 mL 元菌匀浆瓶
7 涡旋混合器.
8真空泵:带有空气过滤装置.
9 全自动控制校准过的流量传感器一个范围在1L/ min~ 30 L/min
10 六个全自动流量控制器范围在 1. 0 L/min~10 L/ min精度1%.